知识盘点|总结扫描枪常见问题和基础知识
近期经常收到反馈第一次接触扫描枪很多东西都不懂,所以今天就给大家总结一些扫描枪的常见问题和基础知识,文章较长,建议收藏后慢慢阅读!
一、扫描器常见接口分类(按传输协议区分)USB接口
USB接口: 一种模拟键盘输入的接口(可以接USB键盘的都可以接扫描器),需要接入带系统的输出设备,如windows,Linux、Android等。直接使用文本输出条码数据(如记事本,Word等),不需要安装驱动。
USB-COM: 即USB虚拟串口,物理接口使用USB连接,输出时需要使用串口工具输出数据(如串口调试助手),设置为虚拟串口模式,需要安装相应的驱动。
串口接口
串口接口: 即RS232接口,常见连接头使用DB9母头连接,可以通过连接台式机电脑的DB9公头传输数据,另外DB9头需要另外提供供电接头,在电脑数据输出时可以使用串口工具输出(如串口调试助手)。使用时通常需要设置扫描器为串口传输模式。不需要安装驱动。
TTL-RS232接口: 又称TTL接口、电平接口或UART接口,也输入串口接口的一种,是一种输出高低电平信号的传输方式,通常应用于单片机接口连接,TTL-RS232接口可以通过一个串口转换电路将TTL信号转化为标准的串口信号输出(常见的串口芯片包含如:SP232或MAX3232等)。TTL-RS232接口通常也可以使用DB9头连接电脑,并使用串口输出工具传输数据,但是输出数据不能看到正常数据(通常是一串乱码)。使用时通常需要设置扫描器为串口传输模式。不需要安装驱动。
键盘接口
键盘口接口: 又称PS2接口或KBW接口,一种老式的数据传输接口,该类型接口通常包含3个接口,一个连接扫描器一个连接台式机键盘输入接口,还有一个连接键盘输入接口。使用时通常需要设置扫描器为键盘口传输模式。不需要安装驱动。
注:该接口通常应用于一维扫描器系列,二维不在支持键盘口模式。
二、扫描器常见接头分类(按物理形式区分)
标准USB接口:
USB-B:
MINI USB:
Micro USB:
标准DB9头:
DB9公头:
2.54间距端子:
常见有2P,3P,4P等
2.0间距端子:
1.25间距端子:
杜邦接头:
排针:
RJ45 8P8C:
RJ12 6P6C:
RJ11 4P4C:
注:以上物理连接头,并不仅限于固定传输协议,比如水晶可以做USB传输协议接头,也可以做串口传送协议或TTL-RS232电平信号传输。
三、扫描器常见工作模式
手动模式: 又称按键模式,手动识读模式等,通过手动按按键给扫描器一个闭合信号,触发点亮扫描器,当扫描器点亮之后有条码经过时即可扫描到条码并传输条码内容到主机。扫描完条码灯灭或松开按键灯灭。
常亮模式: 又称持续扫描模式,当设置常亮模式后,条码器处于常亮状态,红光灯一直亮,有条码经过时即可扫描条码,并传输数据到主机,扫描条码完成后红光灯还是一直亮,并不会随着读码成功灭灯。
感应模式: 感应模式主要分为两种:
<1>红外感应模式:主要应用于红光或激光领域,通过外加红外感应电路,实现感应扫描,特点是速度快,支持黑暗环境感应,距离较近,感应范围小。
<2>图像感应模式:主要应用于二维影像领域,通过软件程序对周围环境的变化进行检测扫描,实现图像感应,当扫描器检测到周围环境变化时,开启扫描。当检测到条码时,会读取条码并输出数据到主机。
命令控制模式: 命令控制模式,往往只能应用于串口或者虚拟串口的串行通信中,通过发送一串十六进制字符到扫描器,实现开启或关闭扫描器的功能,部分扫描器,需要先发送一段命令才能进入到命令模式。在发送开启或关闭命令。
四、常见扫描器的分类
以下扫描器是从所属类型的不同进行分类的,如鼎易鸿基&万酷电子这几款产品就具有扫描器品类的典型性:
注:考虑不同应用场景会应用到不同分类的扫描器
模块、引擎:
<1>一维红光模块:一维红光模块是一种CCD的红光识读引擎,可以读取手机屏幕条码、纸质条码等一维条码。在手机支付行业应用较为广泛,使用寿命较长。可根据接口类型或结构选择相应产品。
VM1300
<2>二维影像模块:二维影像识读引擎是一种采用影像式读取数据的扫描器。通过将条码拍照并处理分析,完成后将数据传输到主机。二维识读引擎能够读取手机屏幕条码、纸质条码等介质的一维和二维码。可根据接口类型、结构和各自特点选择相应产品。
VM3122
手持式有线扫描器:
<1>手持式红光:一种有线的红光扫描器,是市场最常用的一种扫描器,主要用于手机支付、商品码扫描灯
vs2600
<2>手持式激光:一种有线激光扫描器,不能扫描手机屏幕条码。
vs3100
<3>手持式二维:一种有线二维扫描器,能够扫描手机屏幕条码
VS5600
手持式无线扫描器:
<1>无线红光:一种无线的红光扫描器
vs2620(包含蓝牙、2.4GHZ、433MHZ)
<2>无线二维:一种无线的二维扫描器
VS5620(包含蓝牙、433MHZ)
固定式扫描器:
<1>固定式一维:一种嵌入式(固定式)一维条码扫描器,可用于手机支付、售卖机等领域
vf5106(带红外感应)
<2>固定式二维 :一种嵌入式(固定式)二维条码扫描器,可用于手机支付、售卖机等领域
vf5108
平台:
<1>桌面式平台:一种非嵌入式的扫描平台,主要应用于零售条码扫描或手机支付应用。
vp8200
<2>嵌入式平台:一种嵌入式手机扫描平台,主要应用于屏幕码读取,采用广角镜头,扫描距离近,读取速度快,可广泛应用于地铁闸机、景区通道、智能门禁、医疗自助机。
vp8100
便携式扫描器:
<1>指环式:一种可穿戴的扫描器
R3D-20
<2>便携式:一种便携式扫描器
VS3400-2D
五、扫描器常见问题
1、问题描述: 通电后没有提示音,按按键没有光。
可能原因:扫描器电源不通,扫描器未通电或数据线接口已松动,接触不良。
解决办法:检查扫描器线材,确保计算机供电正常,数据线重新和扫描器连接一次。
2、问题描述: 通电后有提示音,扫描正常,没有输出传输
可能原因:扫描器设置不正确,线材不对或损坏。
解决办法:参考说明书,设置相应的接口,并检测数据线是否损坏。
3、问题描述:使用串口扫描器读码无传输
可能原因:没有设置成串口模式或通信协议错误或未使用正确的串口接收工具。
解决办法:将扫描器设置为串口模式,设置正确的串口协议,在主机端选择相应的串口接收工具,并设置相应的端口和通信协议。
4、问题描述:使用串口数据输出乱码
可能原因:该扫描器为非标准串口扫描器。
解决办法:查看该扫描器是否为TTL-RS232接口。如果为TTL-RS232接口,可使用带芯片的的线材连接电脑进行测试,或连接带芯片的主机使用。
5、问题描述:扫描器读码正常,但无蜂鸣声。
可能原因:设置成了静音
解决方法:扫描一下蜂鸣器“开启”设置。
5、问题描述:扫描器开启正常,出光,不读码。
可能原因:对应的条码码制关闭或条码被损坏或打印的质量有问题。
解决方法:调整扫描距离或者开启相应的条码类型。
6、问题描述:扫描一个条码后死机或使用USB线材时电脑显示无法识别USB设备。
可能原因:线材不良引起数据无法传递而死机和USB设备不良。
解决方法:找经销商购买更换线材。
6、问题描述:蓝牙扫描器无法正常连接电脑
可能原因:蓝牙不匹配
解决办法:插入厂家提供的蓝牙接收器,并按照说明书查看相应系统的连接方式,进行连接。
6、问题描述:无线扫描器连接成功,但不能正常传输数据
可能原因:未正确设置扫描器
解决办法:无线扫描器默认使用HID模式连接,并采用即插即用的传输方式,可以重新设置扫描器为出厂状态。或联系厂家技术人员支持。
7、问题描述:设置了USB虚拟串口之后扫描器没有反应了
可能原因:未正确安装驱动
解决办法:查看相应的扫描器产品型号,并按照对应的驱动程序。
8、问题描述:读取条码内容和输出内容不一致
可能原因:设置了隐藏字符或实际条码和看到的条码内容不一致
解决办法:多次读取不同条码,检查条码器是否设置了隐藏字符,并检测读取的条码是否和显示条码一直。
9、问题描述:其它情况或无法读码。
解决方法:重启整机相应的设备,开启后并测试;如果问题仍无法解决,请及时联系经销商或生产厂家协助
高的红光远红光(RFR)比例促进普城沙雷菌A21-4在番茄根系定殖
高R/FR通过根系分泌物刺激的趋化和生物膜形成促进了普城沙雷氏菌A21-4在番茄根系定殖
期刊: Plant Physiology and Biochemistry
IF: 6.5
发表时间: 2023年11月
研究背景
2023年11月,河南农业大学园艺学院园艺设施结构和环境研究团队在杂志Plant Physiology and Biochemistry上发表了题为“High red/far-red ratio promotes root colonization of A21-4 in tomato by root exudates-stimulated chemotaxis and biofilm formation”的研究论文,青年教师国志信副教授为论文第一作者,硕士生秦艳萍和吕景丽为共同第一作者,该研究通过UPLC-MS/ MS对接种和未接种A21-4的不同红光/远红光(R/FR)比例处理下的番茄幼苗根系分泌物进行代谢组学分析,揭示了高R/FR诱导的根系分泌物在普城沙雷氏菌A21-4的趋化性、生物膜形成和根系定殖过程中起着关键作用。
农业生产是全球粮食供应的主要贡献者,然而农业生产极易受到气候条件变化、非生物和生物胁迫以及土壤质量下降的严重威胁。植物根际促生菌(PGPR)是一类能在植物根际存活和定殖,并具有促进植物生长或防控植物病害能力的有益微生物,应用PGPR可以提高植物对各种生物和非生物胁迫的抗性。普城沙雷氏菌A21-4是从洋葱根际土壤中分离的,对病原菌的拮抗活性高,促生效果显著的优势菌株。然而,目前不同比例R/FR如何影响PGPR在番茄根部的定殖及调控机制仍不清楚。迈维代谢为该研究提供了初生代谢组检测服务!
取样细则
番茄植株在白光下的霍格兰营养液中生长,直到3叶期。之后将幼苗种植到700毫升的花盆(蛭石:草炭=10:1)中,在低或高R/FR比值光处理下,3天后,每株番茄植株接种浓度为10 cfumL的 A21-4菌液,并以相应体积的蒸馏水作为对照。1天后,将番茄植株取出,用蒸馏水清洗根,最后将幼苗装在4L霍格兰营养液的水培箱中,持续一天以收集根系分泌物。每个处理有5个重复,每个重复包含4株植株。
研究思路
研究结果
1.高R/FR诱导A21-4在番茄幼苗根系定殖和促生
为了探讨光照对A21-4在番茄幼苗中的定殖和促生作用,作者首先比较了在不同R/FR比条件下 A21-4对番茄植株的促生长作用。表型显示 A21-4接种诱导高R/FR光处理的植物鲜重和高度显著增加。然而 A21-4接种未能增加低R/FR光处理幼苗的生长(图1A–C)。与这些变化一致的是,高R/FR光照处理的幼苗在根中保持了高数量的 A21-4,而在低R/FR光处理的幼苗中, A21-4的数量显著减少(图1D)。研究结果表明,R/FR比例在 A21-4在番茄幼苗上的定殖和促生能力中起着关键作用。
图1 R/FR比值对 A21-4在番茄幼苗根系定殖和促进植株生长的影响。(A-D) 不同R/FR光照比处理下接种/未接种A21-4的植物表型、株高、鲜重和根种群密度。
2.不同R/FR光照比处理下接种/未接种 A21-4番茄幼苗根系分泌物的代谢组学分析
鉴于根系分泌物在PGPR根系定殖中的主要作用,作者采用基于HPLC-MS/MS的代谢组分析研究了不同R/FR光照比处理下接种/未接种 A21-4的番茄幼苗根系分泌物。PCA显示H–R/FR,H–R/FR + A21-4 和L-R/FR +A21-4处理组分离明显,说明接种A21-4和R/FR光处理诱导番茄根系分泌物发生显著变化。然而,L-R/FR和L-R/FR+ A21-4处理组的样品有部分重叠,表明在低R/FR比值下,接种 A21-4后,根系分泌物的变化不大(图2A)。为了检测不同R/FR光比下接种 A21-4的番茄幼苗根系分泌物的差异,采用了OPLS-DA分析(图2B)。OPLS-DA模型的交叉验证效果非常好,RX为0.591,RY为0.996,Q为0.926(图2C)。在OPLS-DA分析中,同一处理下的样本明显聚类在一起,不同处理之间的样本明显分离(图2B),说明该模型可以很好地反映不同组的差异,R/FR光比对接种 A21-4后根系分泌物的数量和组成有重要影响。此外,韦恩结果表明,在高R/FR光照下,在高R/FR光照下, A21-4定殖的植株根系分泌物中64种常见差异代谢物的含量高于低R/FR光照处理 A21-4定殖植株的(图3A)。为了清楚地显示在不同R/FR光照比下接种A21-4后根系分泌物的变化,绘制了三张热图可视化有机酸、氨基酸和其他物质(包括糖)的差异变化(图3B–D)。总之,在不同R/FR光照比下,接种 A21-4后根系分泌物的代谢产物发生了明显变化,鉴定的代谢产物可能在高R/FR光诱导的 A21-4对番茄幼苗的定殖和促生中发挥重要作用。
图2 番茄根系分泌物初生代谢组的主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。
图3 A21-4接种和不同R/FR比对番茄根系分泌物成分影响的韦恩图和热图。
3.A21-4对番茄根系分泌物组分的趋化性
由于氨基酸、有机酸和糖在诱导PGPR的趋化性中起着关键作用,在根系分泌物已鉴定的差异代谢产物中,作者选择了10种显著上调的根系分泌物成分来评估 A21-4的趋化反应。所选根系分泌物组分含有7种氨基酸(L-蛋氨酸、L-亮氨酸、L-谷氨酰胺、L-正亮氨酸、L-异亮氨酸、L-赖氨酸和L-缬氨酸)、2种有机酸(6-氨基己酸和2-吡啶甲酸)和1种糖(D-松三糖)。分别定性(滴板法)和定量(毛细管法)测定了S.plymuthica A21-4对所选根系分泌物成分的趋化反应。结果表明,除2-吡啶甲酸外,其余9种根系分泌物组分均能有效诱导 A21-4的化学引诱活性,与对照组相比,在平板中心形成明显而大的菌环(图4)。 A21-4对所选根系分泌物组分的趋化反应通过毛细管分析得到了进一步的定量证实。在100mM浓度下,L-谷氨酰胺对 A21-4表现出最显著的招募能力,其次是6-氨基己酸、D-松三糖、L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-正亮氨酸、L-异亮氨酸、L-赖氨酸和L-缬氨酸。然而,2-吡啶甲酸的效果与对照组没有什么不同(图5)。综上所述,这些结果表明高R/FR诱导的根系分泌物包括7个氨基酸(L-赖氨酸、L-蛋氨酸、L-谷氨酰胺、L-亮氨酸、L-正亮氨酸、L-异亮氨酸、和L-缬氨酸)、1种有机酸(6-氨基己酸)和1种糖(D-松三糖)能显著诱导 A21-4的趋化反应。
图4 根系分泌物成分对 A21-4定性趋化反应的影响。
图5 根系分泌物成分对 A21-4定量趋化反应的影响。
4.选定的番茄根系分泌物成分影响 A21-4的生物膜形成
为了进一步评估 A21-4对选定的番茄根系分泌物成分的反应,通过结晶紫染色法和OD值测定,对生物膜的形成能力进行了定量和定性分析。结果表明除2-吡啶甲酸外,其余9种根系分泌物组分可以显著刺激 A21-4的生物膜形成。在L-谷氨酰胺、6-氨基己酸、D-松三糖、L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-正亮氨酸、L-异亮氨酸、L-赖氨酸和L-缬氨酸存在下,A21-4的生物膜生物量分别比对照高5.21、5.64、3.21、3.16、3.38、3.05、3.02、2.87和2.73倍。然而与对照相比,2-吡啶甲酸没有显著诱导A21-4的生物膜形成(图6)。这些结果表明,高R/FR诱导的根系分泌物组分,包括7种氨基酸(L-谷氨酰胺、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-赖氨酸、L-蛋氨酸、L-正亮氨酸和L-缬氨酸)、1种有机酸(6-氨基己酸)和1种糖(D-松三糖)可显著诱导 A21-4生物膜的形成。
图6 根系分泌物成分对 A21-4生物膜形成的影响。
5.选定的番茄根系分泌成分提高了 A21-4的根系定殖和促生能力
为了解在低R/FR光处理植株中, A21-4根系定殖和促生能力降低是否由于番茄根系分泌物产量下调进一步抑制了趋化性和生物膜的形成,作者假设外源性番茄根系分泌物成分的预处理可以挽救低R/FR光对A21-4的定殖和促生的抑制作用。为了验证这个假设,作者在接种A21-4之前,分别用100 mM根系分泌物成分(L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-谷氨酰胺、6-氨基己酸和D-松三糖),分别处理低和高R/FR光照处理的植物根系12小时。发现 A21-4接种后,低R/FR光处理下根系分泌物预处理的植株,植株高度和鲜重比对照和A21-4处理植株显著增加。此外,与仅接种A21-4的植物相比,添加100mM L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-谷氨酰胺、6-氨基己酸和D-松三糖进一步显著提高了R/FR光处理植物的株高和鲜重(图7)。与促生长作用一致的是,与 A21-4处理相比,根系分泌物预处理显著增加了 A21-4在高和低R/FR光处理植物根系中的定殖密度,这证实了番茄根系分泌物成分在刺激 A21-4根系定殖中的作用(图8)。该研究结果有力地证明了高R/FR光诱导的根系分泌物成分,包括L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-谷氨酰胺、6-氨基己酸和D-松三糖,对于 A21-4在番茄幼苗上的根系定殖是必需的。
图7 不同R/FR条件下,根系分泌物成分对 A21-4促生长作用的影响。
图8 不同R/FR条件下,根系分泌物成分对 A21-4根系定殖的影响。
迈维小结
该研究利用UPLC-MS/MS对接种和未接种A21-4的不同R/FR比例处理下的番茄幼苗根系分泌物进行代谢组学分析,结果表明,高R/FR比例下有64种初生代谢物含量显著高于低R/FR处理下的根系分泌物组分。与对照相比,7种氨基酸、1种有机酸和1种糖能明显诱导 A21-4的趋化性和生物膜形成。重要的是,外源添加5种根系分泌物成分(L-亮氨酸、L-蛋氨酸、L-谷氨酰胺、6-氨基己酸和D-松三糖)可以分别恢复和进一步提高 A21-4在低R/FR和高R/FR下在番茄根部的定殖能力和促生能力。该研究为后期在生产上推广低耗能LED补光和促生菌联合应用及利用根系分泌物增强促生菌定殖能力,进而调控作物生长和抗逆性提供了新思路。
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