成都天府国际生物城10家企业公开招聘！月薪35000元、超多岗位

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果壳生物

北京果壳生物科技有限公司深耕基因检测领域，在北京设有分子研发中心，为科研客户提供多组学研究的综合性解决方案；2020年在成都建立临床医学检验所，具备临床基因扩增检验资质，占地面积约5000㎡，为西南地区较大的实验基地之一。

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产品总监

（25000-35000元）北京、成都

职位描述：

1、负责市场研究，了解客户需求、竞争状况及市场力量，发现创新或改进产品的潜在机会，协助完成产品线销售任务。

2、依据目标市场客户需求及市场竞争情况制定产品规划及营销策略。

3、建立、保持与学术带头人的合作关系。

4、协调产品线相关全国学术会议的组织和实施。

4、有效传达产品策略，确保区域市场及销售团队对策略的理解和执行。

6、产品线生命周期管理。

岗位要求：

1、医学、生命科学或相关专业硕士研究生或以上学历。

2、2-5年及以上产品经理管理相关工作经验，有遗传病基因检测产品相关经验者优先。

3、良好的策略规划能力及业务敏锐度，较强的组织及协调能力和大客户管理经验。

4、良好的分析、表达和书写能力。

5、敬业，主动，积极向上，适应出差。

6、良好的英语读写能力，有测序相关领域工作经验者优先。

产品经理

（10000-15000元）北京、成都

职位描述：

1、负责事业部相关产品推广策略制定及推广路演等。

2、产品手册、项目方案、宣传单页、折页、合同模板、经典案例包装、结题报告及结果文件包装、FAQ整理等。

3、对内部员工进行相关产品知识培训。

4、调查市场情况，收集竞争公司信息，给出竞争分析及应对策略。

5、进行学术调查，了解最新科研动态，为生产研发部门提供研发需求。

任职要求：

1、生物技术、生物信息、分子生物学、遗传基因学、基础医学及临床等生物学相关专业，硕士及以上学历。

2、具备2年以上相关工作经验；10X单细胞测序相关经验优先，对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力。

3.熟练使用office办公软件，具备优秀的ppt设计与演讲能力者优先。

技术支持

（10000元-15000元）北京、成都

职位描述：

1、负责事业部项目方案设计、项目促单谈判、区域推广策略制定及产品推广路演等。

2、产品手册、项目方案、宣传单页、折页、合同模板、经典案例包装、结题报告及结果文件包装、FAQ整理等。

3、对内部员工进行相关产品知识培训。

4、调查市场情况，收集竞争公司信息，给出竞争分析及应对策略。

5、进行学术调查，了解最新科研动态，为生产研发部门提供研发需求。

任职要求：

1、生物技术、生物信息、分子生物学、遗传基因学、基础医学及临床等生物学相关专业，硕士及以上学历。

2、具备2年以上相关工作经验，具有科研服务所有相关产品测序相关经验优先，对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力。

3、熟练使用office办公软件，具备优秀的ppt设计与演讲能力者优先。

生物信息分析总监

(25000 -35000元 ) 北京、成都

职位描述：

1、负责领导开发、维护和升级生物信息分析流程，并指导团队成员对数据分析流程进行优化。

2、指导并参与新产品的需求分析和开发规划，带领团队进行技术难点攻关。

3、根据客户的科研项目要求，进行专属性的数据分析方案制定。

4、承担公司生物信息部门建设和管理工作，以及公司生信平台的建设和发展的调研和决策。

5、负责部门人才梯队化建设，做好公司技术人才储备、培养工作。

任职要求：

1、生物、医学、物理、计算机、数学、统计学或生物信息等相关专业，硕士及以上学历。

2、具备五年及以上生物信息分析经验，有团队管理经验者优先。

3、具备单细胞流程开发经验者优先或发表过行业前列的科学论文。

4、熟悉Linux操作系统，精通C、Python、Java、Perl中至少一种编程语言。

5、有较强团队沟通和协作能力，和分析问题、解决问题的能力。

生物信息工程师

（13000-20000元）北京、成都

职位描述：

1、负责NGS新产品配套的生物信息分析流程搭建、转产和维护。

2、参与并解决公司或者客户反馈过来的专业性技术问题。

3、关注和了解行业的技术发展动态，并能运用到实际项目或产品。

4、开发搭建新的生信模块化以及分析流程。

5、优化已有生信分析流程，优化迭代相关软件，提高分析效率，减少分析消耗。

任职要求：

1、生物、医学、物理、计算机、数学、统计学或生物信息等相关专业，硕士及以上学历。

2、具备2年以上相关工作经验。

3、熟练使用至少一种(perl/R/Python/shell)等脚本语言。

4、了解熟悉NGS分析常用数据库，熟悉常用统计方法，具备查阅和总结英文文献的能力。

5、有10X相关产品研发经验者优先。

区域经理（北区/南区）

（20000-35000元）全国

职位描述： 1、根据市场销售计划负责潜在客户的开发、跟踪，订单的获取，完成 公司规定的销售任务及各项指标。2、扩大公司在本辖区内市场覆盖率，熟悉公司的业务技术背景及实验流程，解答客户的常规问题，为所辖区域客户提供专业化产品支持。

3、巩固既有客户关系、发展新客户，开拓新的市场领域，维护企业良好形象。4、 定期向主管领导和市场部反映产品动态及市场信息以及对竞争对手的分析。5、 了解并分析客户的各项测试需求，为客户推荐最佳实验方案，不断完善自己的销售技巧，提高项目拓展，专业能力等。

6、组建区域内管理、销售团队架构，并完善优化。

任职要求：

1、 免疫学、分子生物学、生命科学相关专业硕士及以上学历。2、有较强的责任心，作风干练，良好的执行能力;且抗压能力强。3、良好的沟通能力、较强的服务意识和团队精神，具备良好的销售技巧和一定的市场分析 及判断能力。4、有一定的英语读写能力，熟练操作办公软件及业务流程系统。5、具有销售经验者优先。

销售经理

（10000-15000元）全国

职位描述：

1、负责辖区内（负责高校和科研院所）的科研服务销售工作，完成公司制定的销售目标。

2、在本辖区内销售公司产品（科研服务外包，包括芯片、高通量测序、质谱等），扩大公司产品覆盖率，建立客户资料卡及客户档案，完成相关销售报表。

3、参加部门召开的销售会议或组织的培训。

4、积极配合市场部开展产品推广促销活动。

5、与客户建立良好关系，以维护企业品牌形象。

任职要求：

1、生物学相关专业，硕士及以上学历。

2、有1-3年生物芯片/测序服务或有科研领域销售工作经验优先考虑，应届生也可。

3、责任心强，能承担工作压力，为人诚实。

4、工作目标明确，有良好的问题处理能力。

5、喜欢有挑战性的工作。

6、具备良好的职业道德操守。

运营经理

（10000-12000元）北京、成都

职位描述：

1、跟进高通量测序（二代测序）项目进展，定期统计、分析以及汇报阶段性成果。

2、合理安排优先级，把握项目的时间节点，保障项目在周期内完成。

3、审核各项报告，准确并及时下达各项任务单。

4、对于项目出现的问题，及时与实验部门、信息部门及客户方沟通，最终协调解决。

5、解决基本售后问题，优化项目运营过程中流程，提高运营效率，降低运营成本。

任职要求：

1、生物相关专业，有1-3年相关经验。

2、严谨细心，条理清晰，有一定统筹管理能力。

3、具有良好的人际关系处理能力、逻辑思维能力强。

运营专员

（6000-8000元）北京、成都

职位描述：

1、跟进高通量测序（二代测序）项目进展，定期统计、分析以及汇报阶段性成果。

2、合理安排优先级，把握项目的时间节点，保障项目在周期内完成。

3、审核各项报告，准确并及时下达各项任务单。

4、对于项目出现的问题，及时与实验部门、信息部门及客户方沟通，最终协调解决。

5、解决基本售后问题，优化项目运营过程中流程，提高运营效率。

任职要求：

1、生物相关专业。

2、严谨细心，条理清晰。

3、具有良好的人际关系处理能力、逻辑思维能力强。

10X单细胞实验员

（5000-7000元）北京、成都

职位描述：

1、使用消化酶和消化试剂盒对样本进行解离，形成单细胞悬液。

2、使用luna计数仪对单细胞悬液进行质量控制。

3、使用10x Chromium Controller进行单细胞GEMs的生成，完成单细胞分离。

4、根据sop进行样本回收建库。

5、使用Agilent 2100进行文库质控。

任职要求：

1、学历/专业：生物相关专业本科以上学历。

2、熟练掌握分子生物实验室常规仪器的使用。

3、扎实的分子生物学专业知识和实验操作能力。

4、有良好的文献阅读解析能力，可相对独立地分析和解决问题。

5、有相关业务操作经验。

核酸提取实验员

（5000-7000元）北京、成都

职位描述：

1、按照操作规程进行核酸提取、浓度测定和琼脂糖凝胶电泳操作。

2、按要求填写提交实验记录、实验报表。

3、对核酸制备相关数据进行分析统计。

4、发现并反馈问题，协助优化操作规程或管理体系，以提高检测质量或检测效率。

5、实验相关化学试剂配制。

6、实验室仪器设备保养维护。

7、实验室清洁维护。

任职要求：

1、熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作。

2、生物工程、生物技术等生物学相关专业专科以上学历。

3、有荧光定量PCR、高通量测序实验相关经验者相关工作经验者优先考虑。

4、工作经验2年及以上。

5、拥有初级检验师及以上资格证者优先录用。

基因分型实验员

（5000-7000元）北京、成都

职位描述：

1、通过多重PCR技术和MassARRAYiPLEX单碱基延伸技术，和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术进行分型检测。

2、通过DNA扩增、片段化、BeadChip杂交和单碱基延伸和荧光标记进行基因芯片检测。

3、记录、实验报表以及相关数据的分析统计工作。

4、协助新技术与新流程的测试工作。

5、发现并反馈问题，协助优化操作规程或管理体系，以提高检测质量或检测效率实验。

任职要求：

1、熟练掌握分子生物实验室常规仪器的使用。

2、扎实的分子生物学专业知识和实验操作能力。

3、有良好的文献阅读解析能力，可相对独立地分析和解决问题。

4、生物技术相关专业专科以上学历。

5、有相关业务操作经验。

建库测序实验员

（5000-7000元）北京、成都

职位描述：

1、负责各类动植物组织样本的DNA和RNA提取、检测建库。

2、负责10X单细胞文库，DNA文库，RNA文库等各种文库类型的构建。

3、负责组内仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行，做好记录。

4、负责自己所在实验室及公共区域的环境和卫生监控，保证实验环境符合相关质量要求。

5、协助主管优化实验流程，定期总结实验数据汇报工作情况。

6、及时反馈组内出现的任何生产问题，并有解决问题的能力。

7、定期盘库，采购实验试剂耗材等，做好备库。

8、其他实验相关工作。

任职要求：

1、熟练掌握分子生物实验室常规仪器的使用。

2、扎实的分子生物学专业知识和实验操作能力。

3、有良好的文献阅读解析能力，可相对独立地分析和解决问题。

4、生物技术、检验、医药等相关专业大专以上学历。

5、移液器使用，质量检测仪器使用至少具备2类别。

6、二代测序（核酸提取、文库构建和测序）相关工作经验优先考虑。

7、有单细胞测序技术相关工作经验优先考虑。

简历接收邮箱：

zhaopin@bioguoke.com

联系电话：010-6170-3578转8028

工作地点：北京昌平区生命科学园8号院6号楼8层（北京医疗创新谷8层）、成都市双流区成都天府国际生物城B区B2栋

迈科康生物

成都迈科康生物科技有限公司是由疫苗产业化经验丰富的精英团队创立，致力于新型疫苗的研究开发和产业化的生物医药高新技术企业。公司拥有国际领先，国内首创的新型佐剂平台，重组蛋白平台，和多个正在开展临床申报的疫苗项目。管线项目包括重大传染病、过敏性疾病和癌症的治疗性疫苗。

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QC分析高级工程师

职位描述：

1、负责辅料检验方法开发，包括色谱方法开发，配合研发样品涉及辅料的检测；

2、负责制定QC辅料质量标准、检验方法及验证文件，完成检验方法验证工作；

3、负责完成辅料杂质、含量等研究，包括与第三方公司对接。

4、参与新药注册申报资料撰写及审核；

5、完成上级主管安排的其他工作。

任职要求:

1、985，211高校化学/药学相关专业硕士及以上学历。

2、5年及以上工作经验，熟练各种色谱仪器，如UPLC、MS、GC。

3、检验技能优秀，有较强的解决问题能力。

4、好学上进，责任心强，有较好的团队合作精神。

药品注册人员

职位描述：

1、负责收集、整理、保存公司研发项目相关的资料；

2、参与新药注册申报资料撰写、审核，负责申报资料的提交；

3、负责与CRO 公司、与中检院、CDE联系等相关工作；

4、参与部门日常性工作；

5、完成上级主管安排的其他工作。

任职要求：

1、医学/生物/药学相关专业硕士及以上学历，特别优秀者可放宽至本科学历。

2、有质量管理QA或质量检验QC或药品注册等工作经验（至少3年）。

3、好学上进，工作细致认真，责任心强，严守公司机密，有团队协作精神和良好的沟通能力。

安全工程师

职位描述：

1、制定年度安全、环境、职业健康方针目标，完善公司EHS文件，使体系持续改进，通过外部审核；

2、组织编制公司消防安全、职业健康目标责任制、月度工作计划，经批准后组织落实、实施、检查、指导和考核；

3、组织制定或修订、审查安全、环保技术规程及安全、环保、职业健康管理制度，并监督检查制度落实情况；

4、负责新建厂区安全、环保手续的跑办工作；

5、经常深入生产经营部门检查指导消防安全等管理情况，及时发现并解决问题，对重大问题组织制订整改方案，报主管领导批准后组织实施；

6、参加新建、改建、扩建工程及大修、技改技措项目的劳动保护设施“三同时”审查、验收，保证符合职业安全卫生要求；

7、定期组织安全例会，贯彻落实公司领导关于安全工作的指示，协调解决生产经营过程中出现的各种问题；

8、负责EHS变更申请审批、安全环保法律、法规的合规性评审；

9、按照公司培训计划组织对有关人员的EHS培训，提高职工的EHS意识。

任职要求：

1、安全、环保、化工、制药、环境等相关专业，本科以上学历；

2、具有从事企业部门主管、助理3年以上经验，化工医药企业工作经验优先录用；

3、良好的敬业精神和职业道德操守，有很强的责任心、事业心、包容心；善于对外沟通、协调。

免疫分析工程师（细胞实验）

职位描述：

1、从事细胞培养，病毒培养，包括检验用细胞库建立、检验用病毒库建立，病毒结合试验方法开发，血清中和抗体检测方法开发，单克隆抗体制备等；

2、参与免疫研究部组建和管理，做好实验室日常维护，清洁和仪器的保养工作；

3、完整、及时、准确地做好实验记录和实验报告撰写，参与相关文件的编写；

4、参与部门日常性工作；

5、完成上级主管安排的其他工作；

任职要求：

1、细胞、生物技术、免疫学或其它相关专业本科或以上学位，有细胞、病毒培养以及ELISA检测操作经验优先；

2、熟悉细胞培养、病毒培养以及ELISA检测相关设备的操作维护，有相关设备与控制系统的维护管理与验证；

3、分析问题和解决难题思路清晰，具有很强的动手能力，热爱实验室工作；

4、善于学习和沟通，积极性高，有合作意识和团队精神；

5、工作有条理，责任心强，能承担工作压力；

6、能阅读本专业的英文文献优先，参与过生物制品（特别是疫苗产品）的申报或者有GMP经验者优先；

免疫分析工程师（动物实验）

职位描述：

1、从事疫苗临床前研究效力以及安全性评价动物试验，疫苗效力动物试验评价方法开发，疫苗效力评价流式分析方法开发，动物试验样本血清学分析及数据整理与统计等；

2、参与免疫研究部组建和管理，做好实验室日常维护，清洁和仪器的保养工作；

3、完整、及时、准确地做好实验记录和实验报告撰写，参与相关文件的编写；

4、参与部门日常性工作；

5、完成上级主管安排的其他工作；

任职要求：

1、细胞、生物技术、免疫学或其它相关专业本科或以上学位，有细胞培养，动物试验以及ELISA检测操作经验优先；

2、熟悉动物试验操作，包括小动物采血，解剖取样等；

3、熟悉细胞培养、ELISA检测相关设备的操作维护，有相关设备与控制系统的维护管理与验证；

4、分析问题和解决难题思路清晰，具有很强的动手能力，热爱实验室工作；

5、善于学习和沟通，积极性高，有合作意识和团队精神；

6、工作有条理，责任心强，能承担工作压力；

7、能阅读本专业的英文文献，参与过生物制品（特别是疫苗产品）研发经验者优先。

联系人：王章红

电话：19381619965

邮箱：

zhanghong.wang@maxvax.cn

工作地址：天府国际生物城

岗位待遇：面议

安泰康赛

作为毕晓普癌症研究所的商业成果转化公司，成都安泰康赛生物科技有限公司是世界首家专注于开发MYC肿瘤合成致死靶向疗法的创新企业。

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有机合成专员（2名）

职位描述：

1、独立完成文献的查阅，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。

2、熟练进行化合物的合成，分离，纯化，具有一定的NMR,MS,HPLC等图谱解析能力，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目。

3、具有实验室安全意识和规范的操作技能，解决实验中出现的问题。

4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书。

任职要求:

1、有机化学或药物化学及相关专业硕士学历。

2、熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析和解决问题能力。

3、具备良好的逻辑分析、沟通协调和团队协作能力。

流式细胞仪管理员（1名）

职位描述：

1、承担流式细胞仪的每日开机、检测、维护保养及清洗工作。

2、承担血液标本的合格处理及流式抗体的初步选择及标记。

3、熟练流式细胞仪器的操作、分型标本的数据分析及免疫分型标本二次筛选方案的初步选择。

4、标本检测完后，能及时准确的对各项目数据分析并记录；对免疫分型和检测微小残留的数据进行初步分析和报告编辑。

5、承担实验室相关项目所需试剂和溶液的配制。

任职要求:

1、生物学及相关专业本科学历。

2、熟悉流式细胞仪器操作，具有较强的分析和解决问题能力。

3、具备良好的逻辑分析、沟通协调和团队协作能力。

动物实验员（1名）

职位描述：

1、协助完成动物房的各种管理工作，维护动物房的环境和安全。

2、起草动物实验的相关操作规程和记录，实验方案和研究报告。

3、按要求协助完成动物饲养工作，保证实验动物健康合格。

3、完成动物各种途径给药，如皮下注射、腹腔注射，及时、准确的进行实验观察并记录数据，书写实验报告等工作。

4、按时、保质、保量的完成实验任务。

5、主管安排的其他工作。

任职要求：

1、动物科学、兽医等相关专业，大专及以上学历。

2、掌握基本动物操作技能，如小鼠皮下注射，腹腔注射、静脉注射；有实验动物模型建立经验（肿瘤模型、致敏模型）的优先、有执业兽医资格证优先。

3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力。

4、工作态度认真，责任心强，具有较强的团队合作精神。

联系人：陈漫 13551270233

邮箱：hr@anticancerbio.com

福利：五险一金、交通补贴、节日福利、生日福利、绩效奖金、年终奖等，优秀者薪资面议！

工作地点：成都天府国际生物城孵化园D6栋

成都绿叶维信

成都绿叶维信生物医药有限公司是绿叶生命科学集团制药板块旗下山东绿叶制药有限公司的全资子公司，主要负责血脂康研发生产基地项目的建设开发、经营、管理等工作。

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验证主管（1名）

职位描述：

1、负责建立并优化验证/确认工作及变更工作相关的质量管理体系。

2、负责制定公司验证计划；并组织协调、跟进各验证项目实施。

3、协助起草质量体系文件。

4、参与设备URS审核。

5、负责组织验证/确认方案、报告的审核；组织验证/确认的风险评估。

6、负责验证/确认过程中变更、偏差的管理。

7、负责验证的质量回顾等。

8、验证归档等其他验证相关工作。

任职要求：

1、医药相关专业，本科及以上学历。

2、3年及以上验证管理工作经验。

QC验证专员（1名）

职位描述：

1、配合QC主管完成QC体系文件的起草编制。

2、协助起草质量体系文件。

3、参与设备URS审核。

4、协助验证/确认方案、报告的审核；验证/确认的风险评估。

5、协助验证/确认过程中变更、偏差的管理。

6、协助验证的质量回顾等。

7、验证归档等其他验证相关工作。

任职要求:

1、学历：大专及以上；

2、专业：医药相关专业；

3、经验：熟悉常规实验仪器，从事过QC验证工作2年及以上。

生产经理（1名）

职位描述：

1、负责生产体系搭建：进行生产体系人员搭建、实施绩效管理与团队建设；负责生产部门质量体系文件、URS、验证及确认方案的修订、审核和签批。

2、负责生产体系管理：组织制定生产计划、目标，全面负责成本管理；安全管理，培训管理，人事管理；监督指导质量管理、环境管理、职业健康管理三体系相关各项要求执行情况；生产方面对外各项工作的组织安排；监督GMP执行状况；产品的工艺规程、操作规程、生产记录管理，监控并保证产品质量；生产厂房和设备的定期维护保养、验证，物料和产品的储存管理。

3、完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1、本科以上学历，制药工程及生物工程相关专业。

2、中级专业技术职称或执业药师资格。

3、5年以上药品生产和质量管理的实践经验，1年以上的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识。

4、具备从事生产管理的决策、计划、协调、督导能力。

5、核心品格要求：忠诚尽职、客观公正、主动创新、诚实信用、互助合作。

生产车间主管（2名）

职位描述：

1、协助生产负责人生产体系搭建：协助进行生产体系搭建、实施生产资源配置管理；生产技术相关质量体系文件、设备URS编写、设备SMP/SOP编写、验证及确认方案的编写；协调质量、研发进行设备考察。

2、生产管理：负责各生产车间生产指令单的制定，向质量管理部申领批记录，一并下发至各生产车间；协调与生产相关部门间的关系，在安全和质量能够保障的情况下，合理安排生产；生产条件发生改变时，应执行相应程序，并及时通知所有与生产有关的部门；每工作日应有现场巡查，核定生产进度，并解决生产中出现的问题；协助生产部经理，对各车间贯彻执行GMP的情况进行检查；根据销售需求计划，制定生产计划书；依据每日的生产数据，每月月底提供生产数据统计报表；定期整理统计、计划、核算等资料并装订成册，上交公司档案室保管，保证生产部各项原始统计数据及文字资料安全完整。

3、上级交办的其它工作。

任职要求：

1、制药、发酵、生物工程相关专业，大专（含）以上学历，3年以上的药品生产管理经验，具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识。

2、具备统计、分析管理、协调、计划、指导能力。

3、核心品格要求：忠诚尽职，客观公正，主动创新，诚实信用，互助合作。

4、各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。

生产技术主管（1名）

职位描述：

1、协助生产体系搭建：协助生产负责人进行生产体系搭建；生产技术相关质量体系文件、URS、验证及确认方案的编写；负责产品转移、工艺研究、工艺确认、工艺验证。

2、生产技术管理：负责各生产车间生产指令单的制定，向质量管理部申领批记录，一并下发至各生产车间；协调与生产相关部门间的关系，在安全和质量能够保障的情况下，合理安排生产；生产条件发生改变时，应执行相应程序，并及时通知所有与生产有关的部门；每工作日应有现场巡查，核定生产进度，并解决生产中出现的问题；协助生产部经理，对各车间贯彻执行GMP的情况进行检查；根据销售需求计划，制定生产计划书；依据每日的生产数据，每月月底提供生产数据统计报表；定期整理统计、计划、核算等资料并装订成册，上交公司档案室保管，保证生产部各项原始统计数据及文字资料安全完整。

3、上级交办的其它工作。

任职要求：

1、大专（含）以上学历，3年以上的药品生产管理经验，具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识。

2、具备统计、分析管理、协调、计划、指导能力。

3、核心品格要求：忠诚尽职，客观公正，主动创新，诚实信用，互助合作。

4、上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。

设备工程师（3名）

职位描述：

1、 负责依据URS进行设备调研。

2、 负责组织协调设备的FAT、安装就位、调试、SAT、确认工作。

3、 负责制定设备维保计划，并做好日常维保的管理事务。

4、 负责按GMP要求建立与设备相关的流程，制定设备管理与维保SOP。

5、 负责设备档案文件保管、归纳、整理；备品备件的验收。

6、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、本科及以上学历，制药工程、控制工程及相关专业。

2、3年以上相关领域施工工作经验；药厂设备管理、维保流程，良好的协调沟通能力。

3、具有药厂相关工程建设经验者优先，熟悉国家安全法律法规以及当地政策，责任心强，态度认真。

4、熟练使用office办公软件，熟悉CAD绘图软件。

5、良好的沟通能力和英语表达能力。

土建（兼装饰）工程师（1名）

职位描述：

1、负责工厂基建现场的技术管理、施工管理、安全管理、质量管理；

2、负责基建项目现场配套工作及开工前期的准备；熟悉土建类、装饰类施工图，施工管理及相关规范要求，参与图纸审核，工程质量检查，工程各阶段质量验收、协助预算结算编制等；

3、负责基建项目现场档案文件保管、归纳、整理；标准化制度的建立；

4、负责基建维修的管理事务。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、 专科及以上学历，工业与民用建筑专业或建筑装饰类相关专业。

2、 2年以上土建与装饰相关领域施工工作经验；熟悉工程建设及流程手续、施工队的管理、熟悉装饰材料及装修各专业图纸和厂区工程维修管理及成本的控制。

3、 具有基建工程（土建与装饰）施工方面任职资质（有建造师证优先），熟悉国家安全法律法规以及当地建筑政策，责任心强，态度认真。

4、 熟练使用office办公软件，熟悉CAD绘图软件，会简单的设计。

5、 良好的沟通能力和英语表达能力。

变更/偏差主管

职位描述：

1. 负责变更控制的管理：对所有影响产品质量的变更进行评估和管控；

2. 组织相关部门评估变更执行方案，对变更内容、理由、实施方案等内容进行评价、总结等；

3. 审核变更申请、受理变更，推进计划执行，并对变更执行情况进行追踪、评估；

4. 对文件变更进行审核；根据文件的内容指定人员对文件进行会稿；

5. 负责偏差的管理：组织各类偏差的调查处理、找出偏差发生原因及提出纠正与预防措施；

6. 产生的不合格品进行调查处理、原因分析、并建议采取措施；

7. 对质量体系产生的纠正预防事件进行跟踪处理；

8. 对相关人员进行变更、偏差、CAPA相关知识的培训；

9. 部门安排的其他工作。

任职要求：

1. 学历：医药相关专业本科及以上学历；

2. 3年以上药品生产企业变更、偏差管理及相关质量管理经验，熟悉变更及偏差处理流程，能根据变更或偏差内容及风险作出准确的判定，有能力对全厂的变更与偏差进行管理。

3. 熟练使用办公软件。

4. 核心品格要求：有责任心、客观公正、互助合作。

记录QA

职位描述：

1. 负责受控批生产、包装记录复制、发放；

2. 负责受控检验记录复制、发放；

3. 负责质量保证QA记录的发放；

4. 负责发放物料、成品合格证；物料记录、批检验记录、批生产记录的审核、 归档工作；

5. 负责与持有人信息传递工作；

6. 负责制定本岗位的GMP文件；

7. 部门函件出具发放；

8. 上报药监网络监管信息；

9. 负责不良反应收集；

10. 回复市场需求；

11. 负责QA内务管理。

任职要求：

1. 学历：医药相关专业本科及以上学历；

2. 1年以上药企记录管理/文件管理及相关工作经验。熟悉生产及检验流程，能对生产及检验进行全面审核评估。

3. 熟练使用办公软件。

4. 核心品格要求：有责任心、耐心细致、互助合作。

微生物主管

职位描述：

1. 负责微生物相关工作安排、协调、管理；

2. 负责红曲种子的保存、传代等工作；

3. 负责管理微生物相关的验证、确认或变更，偏差调查等；

4. 负责微生物相关物资、环境监测等管理；

5. 参与微生物检验的其他具体工作。

任职要求：

1. 学历：本科及以上；

2. 专业：医药、化工微生物相关专业；

3. 经验：从事过微生物检验工作3年及以上；

微生物检验

职位描述：

1、负责样品检验及相关工作，确保符合GMP要求；

2、负责对超标或异常或偏差的报告及调查；

3、负责完成本岗位相关的验证、确认或变更；

4、负责所用检验仪器、衡器、量器的维护保养；

5、负责本岗区域的现场管理及卫生；

6、负责本岗位职能、安全操作等。

任职要求：

1. 学历：大专及以上；

2. 专业：医药、化工微生物相关专业；

3. 经验：从事过微生物检验工作1年及以上；

理化分析

职位描述：

1. 负责原辅料的取样及取样间的管理；

2. 负责样品检验及相关工作，确保符合GMP要求；

3. 负责对超标或异常或偏差的报告及调查；

4. 负责完成本岗位相关的验证、确认或变更；

5. 负责所用检验仪器、衡器、量器的维护保养；

6. 负责本岗区域的现场管理及卫生；

7. 负责本岗位职能、安全操作等。

任职要求：

1. 学历：大专及以上；

2. 专业：化工、医药相关专业；

3. 经验：从事过理化分析工作1年及以上；

仪器分析（6名）

职位描述：

1. 负责样品检验及相关工作，确保符合GMP要求；

2. 负责对超标或异常或偏差的报告及调查；

3. 负责完成本岗位相关的验证、确认或变更；

4. 负责所用检验仪器、衡器、量器的维护保养；

5. 负责本岗区域的现场管理及卫生；

6. 负责本岗位职能、安全操作等

任职要求：

1. 学历：大专及以上；专业：医药相关专业；

2. 经验：熟练操作气相、液相、原吸、红外、紫外等一项或多项技能，从事过QC检验工作2年及以上；

样品管理员（1名）

职位描述：

1、负责样品的接收与分析管理；

2、负责标准物质、试剂试药的分发；

3、房间温湿度的记录与管理。

任职要求：

1. 学历：大专及以上；

2. 专业：医药、化工微生物相关专业；

3. 经验：从事过质量检验工作1年及以上；

QC内务专员

职位描述：

1. 零星物资计划、验收、入库、领发；

2. 各类报告书的汇总、出具和分发；

3. 标准物质、试剂试药的采购、验收。

4. 负责留样样品、长期及加速样品的管理

任职要求：

1. 学历：大专及以上；

2. 专业：医药、化工微生物相关专业；

3. 经验：从事过质量检验工作1年及以上

设备工程师（给排水）

职位描述：

1. 负责审核项目给水、排水、排污、消防管网的设计方案及优化调整，能独立完成给排水施工图的绘制。

2. 协助完成与甲方、施工方的沟通协调，解决技术方面的设计与现场施工问题；

3. 参与拟定给排水专业工程的招标方案，审核相关招标文件及合同条款，负责专业招标答疑．参与处理设计、施工中出现的质量及技术问题；

4. 审核给水、排水、排污、消防管网工程竣工图及工程技术资料。

任职要求：

1. 给排水工程相关专业，大学本科及以上学历。

2. 至少一年的建筑给排水设计工作经验，有独立或参与完成单体建筑给排水施工图设计经验；

3. 熟悉给排水相关工艺和相关设备；

4. 熟练使用office办公软件，熟悉CAD绘图软件。

5. 有建筑设计院给排水专业工作经历或有BIM建模者优先；

6. 敬业爱岗，责任心强，具有良好的团队精神和协调能力。

自控工程师（4名）

职位描述：

1、 负责设备及计算机化系统采购时，对自控系统和弱电方面的技术确认。

2、 负责设备及计算机化系统确认的编写及组织执行。

3、 负责设备及计算机化系统日常运维和维保。

4、 负责设备及计算机化系统相关文件的编写。

任职要求：

1. 本科，自动化相关专业；

2. 具有2年以上工作经验；

3. 有制药行业工作背景者优先；

4. 具有DCS系统、PLC编程背景者优先；

机修工（7名）

职位描述：

1. 协助设备工程师和自控工程师进行设备验收及确认。

2. 负责设备及计算机化系统日常点检、运维、维保。

3. 负责设备及计算机化系统相关文件的编写。

任职要求：

1．专科，机械、自动化控制相关专业；

2．持焊工证2人；

3．钳工2人；

4．一般维修工3人，有制药厂维修经验优先；

5．具有2年以上工作经验；

6．有制药行业工作背景者优先

设备工程师（给排水）

职位描述：

1. 根据集团信息化项目计划和公司实际需求，制定公司的信息化项目计划，方案，制定本单位的信息化网络等；

2. 公司信息安全制度的制定及实施；负责信息安全方案日常检查和改善，确保公司信息安全；

3. 工厂信息化管理体系的建立，监控网络运行、调整网络参数、调度网络资源，保持网络安全、稳定、畅通；

4. 建立信息化档案，对信息化工作中遇到的运维问题进行分类总结，建立运维知识库。

5. 公司施工现场网络的建设及维护；

6. 公司数据、网络、会议系统、电脑等IT设备的维护；

7. OA流程的建立与维护；协助同事使用信息化系统；

8. 公司对外宣传平台的建设和维护；

9. 负责公司IT知识、网络安全知识的普及和培训；

任职要求：

1. 专科及以上学历/计算机、通讯、网络管理等相关专业；

2. 熟悉Window个人操作系统及服务器操作系统；

3. 熟悉常用网络设备、办公设备;

4. 态度端正，工作积极，吃苦耐劳；

5. 有较强的沟通、协调、团队合作能力，有很强的动手能力；

6. 有相关工作经验者优先。

联系人：颜美琦 17360191077

邮箱：yanmeiqi@luye.com（邮件主题 “简历投递-（姓名+岗位名称）”）

工作地点：高新区天府三街199号太平洋保险金融大厦/成都天府国际生物城

汇宇制药

四川汇宇制药股份有限公司主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司研发中心坐落于成都天府国际生物城，在肿瘤相关领域开发临床需求未被满足、临床价值更大的“first-in-class”和“me-better”小分子和大分子创新药物。

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mRNA疫苗部-部长

职位描述：

1、 领导mRNA小组，监督团队的研究活动，确保团队研究进展和跨职能合作。

2、 领导和参与mRNA治疗平台的开发，重点是癌症免疫治疗和新抗原疫苗。

3、 启动、建立和推进基于mRNA的癌症治疗疫苗的管线，领导癌症治疗疫苗项目，与跨职能小组和CRO密切合作，推动候选人从发现到创新研究的进展。

4、 监督小组成员和初级科学家。

5、 促进与内部和外部的合作。

任职要求：

1、 免疫学、疫苗生物学、肿瘤免疫学或相关领域博士学位。有2-5年行业工作经验者优先。

2、 有团队管理和项目管理经验。

3、在疫苗或mRNA治疗学研究方面有丰富的经验。

4、 mRNA癌疫苗、肿瘤特异性抗原鉴定、mRNA疫苗设计及功能验证，深入了解抗原呈递和T细胞活化的分子机制。

5、 在癌症免疫治疗领域已证明的成绩记录或文章发表。

6、 具有创新精神、团队精神和敬业精神。很强的沟通能力。

抗体发现部长

职位描述：

1. 招募并组建抗体发现团队。

2. 利用多种技术设计抗体发现策略，包括噬菌体/酵母展示，杂交瘤和/或单个b细胞测序，以引出不同的抗体组。

3. 通过建立支持多个项目的高通量筛选能力，实现发现策略。

4. 对包括抗体、Fc融合蛋白、抗体片段、双特异性抗体、蛋白偶联物、蛋白前药物等在内的新型候选流水线的构想做出贡献。

5. 有效地与项目团队和管理层沟通项目更新和想法。

6. 了解该领域最新的科学技术进展。持续评估和整合新技术，以支持抗体的发现、工程和设计。

任职要求：

1. 免疫学、生物化学、分子生物学或相关学科博士学位，至少3年以上工业或学术实践经验。

2. 高效的团队建设者/领导者。

3. 擅长通过展示技术/杂交瘤和/或单细胞B细胞平台产生抗体先导物。

4. 新型抗体发现平台和高通量筛选的实施经验。

5. 生物制剂药物开发的科学成就和项目领导记录，由同行评审的出版物、专利或管道贡献证明。

6. 在跨职能项目团队工作的经验，提供科学和技术专长，以确保工程分子的及时交付。

7. 可证明的成就、出版物和会议报告记录。

8. 优秀的沟通、组织和技术写作能力。

9. 较强的解决问题能力。

蛋白科学部长

职位描述：

1. 招募/领导蛋白质科学团队。

2. 开发支持抗体疗法开发的高质量蛋白质的管道/技术。

3. 设计并执行蛋白质表达/纯化的实验协议，如有需要，可提供高通量。

4. 优化和故障排除表达系统的最佳产量。

5. 建立候选抗体的分析标准并进行生物物理表征实验。

6. 与跨职能团队合作，及时交付所有项目的蛋白质产品。

7. 与同事有效沟通;向项目团队提供最新信息，并向项目团队和管理层汇报结果。

任职要求：

1. 分子/细胞生物学、生物化学、结构生物学、生物物理学或相关学科博士学位，至少3年工业或学术界实践经验。

2. 高效的团队建设者/领导者。

3. 在多种表达系统中表达重组蛋白，包括毕赤酵母和哺乳动物表达系统。

4. 丰富的蛋白质纯化实践经验，使用多种色谱技术，熟练使用FPLC系统。

5. 有蛋白质序列/结构/PTM分析，评估蛋白质稳定性，溶解性和其他生物物理特性的经验。

6. 可证明的成就、出版物和会议报告记录。

7. 优秀的沟通、组织和技术写作能力。

8. 较强的解决问题能力。

生物信息部-科学家

职位描述：

1、 负责抗体/蛋白质序列、结构、功能的分析和模拟相关算法的研发，并负责编程实现。

2、 负责DNA/RNA序列、结构、功能的分析和模拟相关算法的研发，并负责编程实现。

3、 负责免疫、抗体、蛋白质、基因组、转录组等相关数据库的设计、开发和更新。

4、 负责高通量测序数据的生物信息分析流程搭建与优化、数据分析与结果解读。

5、 有WGS、WES、RNA-seq、单细胞测序、cfDNA测序数据分析经验者优先，能独立搭建分析流程者重点优先。

任职要求：

1、 生物/计算机/统计/生物信息学或相关专业硕士及以上学历，博士学位和有相关算法研发经验者优先。

2、 对免疫/分子生物/生物信息学有浓厚的兴趣，有较强的学习能力和创新能力。

3、 熟悉免疫/分子生物/生物信息学的相关软件以及数据库的使用。

4、 具有肿瘤免疫分析经验的优先，如HLA分型、TCR/BCR组装、新抗原预测等计算生物学经验者优先。

5、 熟悉Linux/shell操作系统，Python/Perl/C/C++ 精通至少一种编程语言，熟悉R语言，熟练Java/SQL优先，有数据库构建或使用者界面设计经验优先。

6、 流利的英文沟通能力和团队合作精神，具有较强抗压能力。

7、 具有独立完成研发项目的能力。

PKPD/Tox部长

职位描述：

1、 与项目团队中其他职能领域的专家沟通，为既定的项目推荐最佳的临床前开发过程，并向管理层提出这些建议。

2、 设计合适的PK/PD和毒理学研究，以支持大分子药物的开发。

3、 与研究监督员合作，为我们自己或合同实验室实施的研究提供科学领导、监督和批准。

4、 分析和解释结果，并向团队和管理层提出建议准备研究报告和通用技术文件的适当部分，以供监管机构提交和对开发候选产品的查询，并与卫生局进行交流。

5、 保持科学的专业知识和发展领域的最新知识。

6、 应用或采购适当的平台和策略，如基于生理的药代动力学(PBPK)建模和仿真。

任职要求：

1、 药代动力学、毒理学或相关专业博士学位，至少5年大分子/生物制剂药物开发经验。

2、 有在合同实验室采购或监测非人灵长类动物临床前项目经验者优先，具有良好实验室规范知识和经验者优先。

3、 高功能的MS Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint)和数据分析和绘图软件(如GraphPad Prism, SpotFire, JMP)。

4、 良好的沟通交流能力，能够与科研人员和管理层进行清晰有效的沟通。

5、 良好的生物学理论和实验背景，技术熟练，科学创造力，与他人合作和独立思考能力。

6、 优秀的组织、文档、谈判和人际交往能力，快速的适应性，及学习和批判性思维。

7、 善于在创业环境中蓬勃发展，具有主动性和灵活性，提供独立的矩阵型团队贡献。

合成项目经理

职位描述：

1、 负责创新小分子药物的目标分子合成路线设计和化学合成的整体方案规划和分工。

2、 根据需要对合成路线进行调整，保证各个项目按时顺利完成。

3、 审核研究员的合成路线、实验数据，确保其正确性和完整性。

4、 对项目进行归纳总结、撰写项目报告和科学论文。

5、 负责相应团队的培训和建设、指导与管理。

6、 协助上级保证实验室的安全运作。

7、 完成上级交办的各项工作任务。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，药物化学、化学及相关专业，熟悉小分子新药研发，2年左右ADC项目经理，熟悉linker、毒素的合成等。

2、 热爱新药研发工作。

3、 优秀的团队合作能力。

4、 较强的沟通协调能力、亲和力强，个性成熟稳重。

计算化学科学家

职位描述：

1、 具有丰富的计算化学软件（MOE、Schrodinger、DS等）使用经验, 了解不同软件/方法的优势和特点(主要指周期性体系半经验/量化软件和方法), 具有一定的软件并行编译经验更佳。

2、 具有较好的数据统计分析能力，熟悉计算化学基础理论并能运用先进的计算化学手段助力小分子药物研发，与公司内部的药物化学、生物学、DMPK团队紧密合作进行SAR及SPR分析、虚拟筛选、ADME等性质预测等。

3、 协助药化专家进行新药结构设计并跟踪领域的最新研究动态，引进并积极利用新的先进技术。

任职要求：

1、 计算化学、计算机辅助药物设计、药物化学等方向博士学历，至少2年工作经验以上。

2、 熟悉药物化学基本知识，擅长分析化合物结构与活性及成药性的关系。

3、 熟练使用MOE、Schrodinger、DS等计算模拟软件。

4、 熟练使用AMBER、DESMOND等分子动力学模拟软件，有FEP和TI等结合自由能计算经验者可加分。

5、 熟悉Linux系统，熟练使用Python等编程语言。

6、 英文良好、擅于学习和思考、有团队合作精神。

7、 有计算集群使用和维护经验者加分。

8、 有大规模虚拟筛选平台搭建经验者加分。

毒理部长-小分子药方向

职位描述：

1、负责在研新药项目各研发阶段的安全性评价。

2、负责创新小分子化药的临床前毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的管理。

3、负责外部合作项目的毒理相关资料的评估。

3、负责创新小分子化药GLP毒理试验方案制定和正式毒理报告的审阅与修订。

4、负责IND申报资料的整理与撰写；配合注册法规部进行IND的申报。

任职要求：

1、药理学、毒理学等相关专业博士学位至少3年相关工作经验或硕士学位至少5年以上创新药毒理相关工作经验。

2、最好在研发过程中担任过毒理负责人。有FDA或CFDA申报经验者优先。

3、能与药化、药效、药代等研发部门进行有效的沟通。

4、具有团队管理能力。

省区招商经理（全国各地）

职位描述：

根据业务的快速发展，快速开发客户、医院以及上量，保证销售指标的达成

1、潜力推广商寻找、沟通、储备。

2、建立并维护与推广商的良好关系，做好推广商的管理和服务工作，维护公司良好的市场形象。

3、完成销售指标。

4、推广服务商合同签订。

5、发现市场推广过程中的各种市场问题，及时分析、制定解决方案。

6、负责整理填写区域市场内公司所需的各类数据报表。

7、配合公司做好推广商的合规运营管理工作。

8、收集并及时掌握市场动态信息。

9、其他临时性工作。

任职要求：

1、大学专科及以上学历，血液肿瘤经验优先考虑。

2、药学、医学等相关专业优先。

3、三年以上医药招商，学医学药优先。

4、具备良好的沟通能力、组织协调能力、学习能力和资源整合能力。

5、认同企业文化，乐观开朗，善于沟通协作，富有责任心，具备较强的抗压力、理解力和学习能力。

薪资待遇：

底薪+奖金+补助+提成（上不封顶）

医学经理

职位描述：

1、围绕内外部客户，提供医学支持。

2、定期收集、学习、整理产品治疗领域以及产品和竞品相关的最新文献及临床研究进展等医学信息。

3、负责产品推广活动和推广资料所涉及的专业内容，支持上市产品的专业推广。

4、为市场和销售同事提供产品知识培训，解答销售日常关于产品医学方面的疑问。

5、建设专家网络，拜访和维护KOL，传递产品医学优势以及最新的治疗理念和医学知识，收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求、面临的问题和医学洞见。

6、组织学术会议和专家讨论会。

7、筛选临床试验单位并进行沟通，制定临床研究课题以及临床研究方案，支持临床研究的开展；撰写临床研究总结报告组织撰写医学报告、学术文章，协助客户进行文章发表。

8、协助制定市场和医学策略，协助设计相应市场和医学活动。

9、协助研究院进行研发项目的立项评估。

任职要求：

1、具有一定医学事务经理、医学写作经验者优先。

2、临床医学硕士以上学历，血液学专业优先。

3、具备快速学习能力。

4、具有良好的计划和时间管理能力、组织和协调能力、以及沟通和演讲技能。

5、具有流利的中英文阅读和口语能力，较强的科学写作能力。

6、良好的客户导向。

简历投递邮箱：

simeng.chencen@huiyupharma.com

薪资：面议

电话：（028）86021875 陈女士

工作地点：成都天府国际生物城孵化园D1栋

智普测医疗

智普测医疗科技（成都）有限公司是一家专注于医疗器械及医疗行业大数据的科技型初创企业，现有主要项目致力于改善重症监护、急救箱设备应用情况的现状和积累分析相关数据提高国内重症监护设备应用深度。

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机械工程师（1名）

职位描述：

1、负责公司产品技术基础工作、熟悉机械原理、机械加工或成形工艺、能独立进行产品设计、独立解决结构设计问题。

2、负责组织编写项目设计图样、技术资料、改进方案，解决各类问题。

3、协助设备装配指导、调试、验收等。

4、 负责新产品技术攻关工作，以及相关的各种技术文件、研发记录等编写、整理、存档，协助产品说明书、宣传资料的编写。

5、协助配合产品注册、内外部审核等相关工作的技术支持，提供产品设计开发的各类资料文件。

任职要求:

1、机械设计相关专业，大专及以上学历。

2、有医疗器械材料制品3年设计经验优先，具备独立完成项目设计的能力以及成本管控能力。

3、熟悉各种机械结构，熟悉PC、PE、ABC等材料产品的设计应用，能独立承担项目设计工作，熟练使用CAD等设计软件。

4、熟悉机械加工注塑等成形工艺基础和零件设计，熟悉机械相关行业标准。

5、具有良好的团队精神和较强的协调能力。

6、有较强的自学能力，良好的沟通、责任心强。

福利待遇：

1、 薪资：8000-12000元 包含五险一金、周末双休、节日福利，带薪年假等。

2、 公司注重人才培养，定期进行团队交流和内部学习。

3、轻松、温馨、团结的工作氛围，工作群体，年轻有朝气，不定期的团建。

4、 公平且广阔的晋升空间，享受发展机制。

实验室检验（分析）员（1名）

职位描述：

1、负责理化和微生物实验室试验。

2、负责填写试验原始记录并对试验结果进行初步分析。

3、负责实验室仪器的使用，维护保养、计量校准等工作。

4、负责实验仪器设备校准及台账管理。

任职要求：

1、化学、制药、微生物、仪器分析等相关专业，大专以上学历，掌握常规实验操作。

2、有独立的仪器设备操作能力。

3、有实验室检验分析相关工作经历2年以上，具有医疗医药、医疗器械实验室工作经验者优先。

福利待遇：

1、 薪资：6000-8000元 包含五险一金、周末双休、节日福利，带薪年假等。

2、 公司注重人才培养，定期进行团队交流和内部学习。

3、轻松、温馨、团结的工作氛围，工作群体，年轻有朝气，不定期的团建。

4、 公平且广阔的晋升空间，享受发展机制。

联系人：李女士 15308360890

四川艾格尔生物

四川艾格尔生物科技有限公司成立于2005年，主要从事医药核心中间体的工艺开发和生产，2008年全资收购了四川恒康科技发展有限公司（工厂，四川省蒲江县寿安镇），目前公司有员工50人(研发中心16人)，近三年平均产值6000万。艾格尔生物坐落在成都双流天府国际生物城C1九楼，约1500平米，有4个标准合成实验室，一个分析室一个理化实验室（HPLC3台，GC1台），主要方向：核心中间体的工艺研究和创新药物的开发。

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高级有机合成工艺研究员（5名）

职位描述：

1、通过Reaxy和SCIfinder等软件收集合成信息，设计化合物合成路线。

2、评估优选路线，通过实验验证评估路线优劣并确定路线。

3、组织人员对路线进行优化，拿出初步优化数据（安全，环保，成本）。

4、对反应中杂质进行分析并图谱解析，并针对杂质进行工艺优化。

5、详实完整的完成实验记录和项目报告书。

6、合理安排进度，严谨认真负责。

任职要求:

1、有机化学，药物化学等化学相关专业本科及以上学历，有较高的有机合成基础及研发能力，具备较高的杂质分析及识谱能力，熟悉药物分析知识。

2、有较好的团队协作和管理组织能力，有强烈的责任心，工作态度端正，能独立进行实验设计并完成实验，善于发现工作中的问题并积极改进。

3、具有较强的安全意识，环保意识和成本意识。

4、熟悉实验室日常管理和维护。

福利待遇： 8000-20000元

有机合成研究员助理（10名）

职位描述：

1、在课题组长的协助下，能够完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计

2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目

3、解决实验中出现的部分问题

4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书

任职要求：

1、化学、药学或相关专业.

2、专科及以上学历，有2年以上化学合成相关工作经验背景可优先考虑；

3、熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力;

4、英语良好，能看懂英文文献尤佳;

5、动手能力强、善于思考、听从指挥;

6、吃苦耐劳、善于沟通，良好的责任心及团队协作精神。

福利待遇： 5000-10000元

有机合成新药研究员（4名）

职位描述：

1、承担和实施新药合成实验工作；2、根据实验填写实验记录、工作报告和申报资料；3、领导安排的其他工作。

任职要求：

1、药学、药化、或化学、化工相关专业，本科及以上学历；2、3年以上药品研发经验，1年以上相关岗位工作经验；3、熟悉各种常用化学反应的原理，熟练掌握各项合成试验流程和操作；4、有一定的英语水平，能够独立查找并阅读相关英文文献；5、熟悉新药研发相关技术指导原则，能够独立完成试验设计和申报资料的撰写；6、勤奋好学，有上进心和责任心，做事细心、有耐心，执行力强；7、有团队合作能力、良好的沟通能力。

福利待遇： 5000-10000元

工厂中试技术员（12名）

职位描述：

1、负责产品中试生产过程中的计划、工艺转移相关工作；2、编写、完善中试过程的规范文件；3、为研发及审计资料部门提供技术及信息支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，有机化学、药学相关专业；2、CET-4及以上，具有良好的沟通协调能力；3、有化合物中试生产经验者优先，优秀毕业生亦可培养；

福利待遇： 4000—8000元

质量研究员（5名）

职位描述：

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；3、跟踪检测新产品的稳定性，以及质量相关资料提供。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学、工业分析等相关专业优先；2、CET-4及以上，良好英文阅读能力；3、有分析相关经验者优先；

福利待遇： 4000-9000元

公司福利：五险一金、定期体检、项目奖、年终奖金、工作餐、周末双休，节假日红包

邮箱：dpu@hengkangtech.com

电话：15928966093（蒲先生，研发中心，微信同号）

工作地点：成都天府国际生物城，蒲江县寿安镇，广安岳池

华西海圻

成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。

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高级专题负责人

职位描述：

1、5年及以上创新药（化药、生物药）重复给药毒性试验专题负责人工作经验，能同时承担6个以上重复给药毒性试验；

2、撰写方案并合理安排试验日程，根据不同的药物作用机制进行针对性的设计；

3、进行过程检查，能把控试验过程中的意外情况，协助指导其他专题负责人；

4、能及时进行数据及问题汇报，对系统性问题提出解决方案并形成固定工作流程；

5、能把控审核原始资料风险点；

6、撰写报告（结果判断准确、语言描述精练、准确分析数据内在联系得出靶器官或靶毒性），协助指导其他专题负责人；

7、熟悉领域相关的SOP。能针对现行操作、指导原则、行业现行要求与SOP的矛盾，提出修改意见，制定新的SOP；

8、把握各国GLP原则的实质，具有从公司角度去解读信息的能力。拥有GLP要求及其他相关质量体系的意识；

9、深入了解各国的指导原则，掌握其设置的背景，对新的指导原则草案能提出自己的建议或意见；

10、具有部门间及与委托方沟通的能力，能意识到委托方的需求，深入了解委托方期待并在其来访时提供帮助，化解沟通中的矛盾；

11、熟悉毒理、药理、药代、临床、药学等相关专业知识，协助培训其他专题负责人。

项目经理

职位描述：

1、按照公司年度战略，制定并推动市场发展的项目，包括时间、费用、人员、具体方案、执行程序等，并按项目发展状态进行定期优化调整；

2、统筹项目的全周期管理，包括：建立专项项目小组、研讨、立项申请、规划、启动、执行、变更管理、评估总结、财务结算；

3、负责组织项目相关的各类会议：项目培训会、项目沟通例会、项目评估会、项目验收评审会及项目管理相关的其他会议；

4、建立跨部门的有效沟通机制和落实外部客户资源搭建，保障各项目顺畅执行；

5、建立并完善线上、线下的项目管理报告体系，实现项目智能化管理与监控；

6、对项目进行跟踪、督导，确保实现项目管理计划中的绩效目标；

7、指导项目主管/专员完成执行手册的编写，确保项目管控绩效目标的达成；

8、定期提交项目结题报告，实现项目存档；

任职要求：

1、医学、药学、项目管理等相关专业本科及以上学历；

2、经验情况：5年以上医药行业工作经历，2年以上项目管理经验；具备项目管理方面的基础知识，并有一定经验的项目实践，团队管理经验；

3、能力素质：a)具有全局观和系统性思维；较强的组织、协调和推进能力；b)思维敏捷，具有良好的学习及沟通能力、执行力和时间管理，风险管理能力

4、通过PMP认证，熟悉项目管理系统的搭建。

流式细胞研究员

职位描述：

1、掌握GLP规范和相关SOP。

2、负责流式样本前处理、检测、报告等工作，正确使用并维护流式细胞分析仪及其他辅助仪器。

3、查阅文献或相关资料，参与流式方法学开发。

4、分析试验数据，优化分析方法和流程。

5、及时向上级主管汇报试验进程、试验结果或异常情况。

6、严格遵守实验室安全管理规定，执行安全规程。

7、对客户的技术资料、机密信息负有保密责任。

8、培训相关人员，进行专业技术分享或指导。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学相关专业;

2、2年流式细胞分析工作经验；

3、接受过流式相关理论学习，有过规范化操作培训；

4、有过细胞分泌因子、胞内因子、膜电位、微核、RNA、DNA、周期和凋亡等检测经验者优先；

5、学习能力强，能利用有限的资源开发新指标的检测，有工作责任心，有团队协作精神。

骨髓细胞研究员

职位描述：

1、开展各种属骨髓细胞形态检查。

2、按标准操作规程进行A、B、C类仪器的使用与维护。

3、 认真如实填写原始记录表，需要时，出具满足要求的报告。并对样本预处理、检测、报告等工作负责。

4、 全面安排和管理负责项目的样本、记录、操作和结果等相关工作。

5、 与SD沟通方法、技术问题；检测过程中，及时向SD汇报试验进展。

6、 严格遵守部门及公司的相关规定。

7、拒绝不恰当的干扰，维护检测结果的真实性。

8、新老员工培训并对其他员工有专业技术指导作用。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、医学检验或其它相关专业；

3、具有骨髓细胞形态学工作经验者优先；

兽医

职位描述：

1、负责机构实验动物质量评估和供应商动物质量和福利审计；

2、负责动物长期监护计划的制定，针对患病动物制定治疗和护理处置方案，并指导技术员完成动物护理和照料的工作；

3、监督和检查动物设施环境丰富，饲养管理，试验操作和动物医护的动物福利执行情况；

4、为试验负责人和专业技术员开展动物手术提供必要的动物操作培训和兽医专业意见；

5、承担机构实验动物技术操作，实验动物饲养照料的专业培训和考核工作。

任职要求：

1、兽医硕士或以上学历；

2、具有较强的实验动物疾病预防，诊断治疗和病理诊断经验；实验动物生理知识，药理专业知识具扎实；

3、熟悉和了解国内实验动物相关国家规范和国际实验动物动物福利和安乐死指导原则等；

4、具备良好的沟通能力，项目管理协调能力；

5、具备一定的英文读写能力和英文文献查阅分析能力；

6、具有国家职业兽医师资格证或取得同等行业资格认可；

7、对动物有爱心，具有较强的动物福利意识；

8、在CRO有兽医工作经验者优先。

饲养主管

职位描述：

1、负责机构实验动物饲养的日常管理工作，包括饲养资源的管理和调配，动物饲养技术和工作流程的建立和完善等；

2、负责饲养人员的管理调配和饲养技能培训；

3、动物设施运行状况的监督和巡查，确保动物设施饲养环境符合动物饲养的需要；

4、负责编写、审查和更新实验动物饲养管理、设施管理的相关标准操作规程、记录表格；

5、负责新进入实验动物的接收检查和质量检查的；

6、负责动物用物资（饲料和垫料）的质量检测和评估。

任职要求：

1、动物医学本科及其他相关专业以上学历，从事实验动物设施管理或兽医相关工作3年以上；男女不限，有CRO工作经验者优先。

2、熟悉实验动物及设施相关国家标准和法律法规

3、熟悉常用实验动物生活和生理习性

4、良好的沟通、表达和团队管理能力；

5、抗压能力强。

简历投递邮箱：

zhaopin@glpcd.com

yanjiaochen@glpcd.com

咨询电话：

60662518 8032（陈老师）

60662518 8044（胡老师）

手机微信咨询：

18181906210（微信同号）

/7323817

工作地点：成都天府国际生物城

睿合医药

成都睿合医药科技有限公司是应成都天府国际生物产业城邀请由透策国际医疗股份有限公司控股在2019年成立的中外合资企业。企业着重于在医疗美容产业链上游拓展。公司业务发展专注面部年轻化医美 抗衰高分子复合式医疗美容注射材料及拉提类线材，生物制剂、美容 器械等高端医美产品的研发和转化。2016年母公司透策国际成立，2019年成立成都睿合医药，2020整併太和生物， 2020年投资赫兹生物。

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财务经理

职位描述：

1、组织制定公司各项财务管理制度、内部控制管理和考核办法；

2、各项制度经审批后组织实施、监督，确保企业财务安全；

3、负责组织会计部门正确、及时、完整地记账、算账、报账；

4、组织财务分析，提交管理所需的各种细分财务分析报告，为公司经营提供依据；

5、组织编制各项财务收支及资金计划、落实和检查计划的执行情况并定期汇报沟通；

6、组织各部门编制财务预算并汇总、上报审批并跟踪实施；

7、监督各部门预算的执行并审核；

8、进行成本预测、控制、核算、分析和考核降低成本消耗，优化各项费用支出；

9、负责组织全企业的经济核算、组织编制和审核会计报表、统计报表；

10、对于新项目提出财务预测及风险分析；

11、参与公司决策，提出意见或建议；

12、优化公司财务系统；

13、对外:与税务、银行对接，解决资金方面的重要问题。

任职要求:

1、具有本科及以上学历、财务会计或相关专业；

2、掌握财务、人事、法律等方面的专业知识；

3、熟练使用各种财务软件；

4、了解财务系统的操作；

5、具有5年以上财务管理经验；

6、有中、高级会计师任职资格尤佳；

7、有国内大中型企业或外资企业财务部任职经历；

8、熟悉国家财务法规、税法、金融政策、熟悉银行、税务等方面工作；

9、了解企业内部业务、工作流程。

财务/会计

职位描述：

1、资金管理：现金及银行收付处理，制作记帐凭证，银行对帐，单据审核；公司所需财务相关文件的准备、归档和保管；

2、每月核算公司经营费用并编制凭证；

3、每月编制财务报表并报税；

4、协助行政进行票据管理、公司证照管理、合同管理、与公司注册、变更相关的文件、档案的管理；

5、与人事薪酬相关的文件管理；

6、固定资产和低值易耗品的登记和管理；负责与客户账目核对，应收应付账目管理；7、其他公司需要所安排的各项和财务有关的工作；

任职要求：

1、财务，会计，经济等相关专业，大专以上学历；具有会计任职资格；2、2年以上会计工作经验，熟悉现金管理及银行结算，财务软件操作。有一般纳税人企业工作经验者优先；3、认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守。

质量经理（无源）

职位描述：

1. 组织完善并持续运行医疗器械生产质量管理体系，对相关的质量管理活动负责。

2. 在管理者代表指导下，组织开展质量管理体系内审、管理评审，明确缺陷、整改落实。

3. 收集、整理、分析质量数据，组织质量分析会，制定预防及纠正措施，确保持续改进。

4. 指导适用法律法规与标准的收集、更新与归档，监督、指导体系和法规的培训工作。

5. 负责医疗器械质量管理部门的日常管理，贯彻执行医疗器械质量管理的法律、法规，规范企业医疗器械生产质量管理工作。

6. 负责医疗器械投诉与不良事件的调查处理，及时上报及发布忠告性通知。

任职要求：

1、本科以上学历，医药、化工、生物类相关专业。

2、3年以上二、三类无菌医疗器械（三类尤佳，有可吸收产品经验尤佳）或药品质量管理经验，能独立开展质量管理工作。

3、熟悉医疗器械相关法律法规，对ISO13485有深刻认识并熟练运用，对中国医疗器械注册相关法规较熟悉，深度参与或主持过至少一个二、三类医疗器械产品的注册或体系审核工作。

4、能编撰完整质量管理体系文件，能根据企业实际情况、体系运行情况对文件持续更新，保持体系运行持续有效。

5、从事过质量检验工作，熟悉微生物、无菌检验工作，能指导下属开展微生物检验工作。

6、熟练运用QC七大手法等质量分析工具，能指导下属进行数据统计与分析。

7、有风险管理意识，对ISO14971有较深刻认识，并能在实际工作中运用。

8、工作认真负责，有团队意识，有培育下属的意识。

9、熟悉word,excel,PPT等办公软件的使用。

10对欧盟和美国的医疗器械分类，注册有一定程度了解尤佳。

质量主管（无源）

职位描述：

1. 在部门领导组织下贯彻、执行医疗器械质量管理的法律、法规，规范企业医疗器械生产质量管理工作。

2. 收集、整理、分析质量数据，协助部门领导组织质量分析会。

3. 参与质量管理体系内审、管理评审，按照整改方案监督实施并对整改情况进行数据收集、分析，实施验证。

4. 在部门领导组织下，编撰质量管理体系文件并维持更新。

5. 完成适用法律法规与标准的收集、更新与归档，实施体系和法规的培训工作。

任职要求：

1、大专以上学历，医药、化工、生物类相关专业。

2、1年以上二、三类医疗器械（三类尤佳，有可吸收产品经验尤佳）或药品质量检验、质量管理经验。

3、熟悉医疗器械相关法律法规， ISO13485质量管理体系。

4、有质量体系文件编撰经验，能按照部门领导要求编撰质量管理体系文件。

5、从事过质量检验工作，熟悉微生物、无菌检验工作，能独立进行微生物检验工作。

6、接触过质量分析工具，能进行数据统计与分析。

7、熟悉word,excel,PPT等办公软件的使用。

8、工作认真负责，有团队意识，勤奋好学。

研发工程师

职位描述：

1、负责在部门经理指导下，推进医疗器械新产品研发项目进度计划的实施完成，包括产品设计方案，原辅材料及包材遴选评估，生产配套设备遴选，送检样品研制与指导生产；

2、负责设计开发资料的编写，新研发产品技术资料编制，如技术要求，风险管理报告，BOM表，图纸等；

3、负责对生产制造部门进行临床试验样品生产、灭菌的现场技术指导；

4、负责新研发产品临床试验（GCP）方案与CRO公司和试点医院进行确认；

5、产品注册申报资料的编写，申报方面工作；

6、协同做好质量体系现场考核方面工作；

7、负责新研发产品成果的生产转换，产品试生产现场的技术指导和产品投放市场的售后技术指导；

8 负责医疗器械新技术信息搜集、市场调研，为公司新产品研发立项提供决策参考；

任职要求：

1、材料学，化工，医药相关背景，本科及以上学历；

2、1年以上无菌医疗器械、药品研发相关工作经验（研发，注册或临床监察）；

3、对医疗器械，药品相关法规，ISO13485体系有一定程度的熟悉。

4、能够熟练使用CAD/SW/ProE等软件中至少一种，及常用OFFICE软件如word，excel，PPT；

5、良好的逻辑性与执行力，沟通协调能力。

营销经理 （总监 ）

职位描述：

1、负责公司不同类产品的营销规划和执行；

2、规划与产品相关的全套医疗及营销方案的落地；

3、负责有效的媒体选择方案和各营销平台对接；

4、负责公司代理产品在医疗先行区的推广方案的制定和实施；

5、负责医疗先行区当地的项目推进、客勤管理及售后服务。

任职要求：

1、具备医疗器械行业营销（运营）经验；

2、了解B端客户的渠道营销管理模式；

3、准确把握C端客户的需求及针对不同客户群体的营销媒介的营销效率；

4、具备网络新媒体的运营经验，了解新媒体运营的方式、关键点的把控，运营效率的预测，了解新媒体优化的关键点；

6、本科及以上学历，有医疗器械及相关市场营销工作经验者尤佳；

7、具备卓越的沟通能力、优质的客户资源开发能力、目标、结果导向、团队的运营能力和良好的团队协作精神。

医学部研究员（经理）

职位描述：

1、 临床试验数据跟进；

2、 产品临床使用数据的收集整理；

3、相关同类产品的资料收集等；

4、与新研发产品临床试验（GCP）中心对接；

5、与医院和第三方生物医药研发外包公司（CRO）对接；

6、回应各种核查问题。

任职要求：

1、医学/统计学背景；

2、有临床试验经验（包括临床监察员，核查员，CRO公司背景），有参与临床试验方案设计经验；

3、熟悉GCP，熟悉中国医疗器械临床试验相关法规；

4、具备统计学知识；

5、清晰了解临床试验方案的设计要点、临床试验进行的流程和关键点。

医学部临床观察员

职位描述：

1、医学现场临床跟进；

2、与试用者沟通、介绍产品的使用方法及效果；

3、 产品体验相关的数据记录、收集。

任职要求：

1、医学临床大专及以上学历；

2、有临床试验经验尤佳（包括临床监察员，核查员，CRO公司背景）。

联系电话：02889892405

简历投递邮箱：

hannah@rh-biopharm.com

西点科创

西点科创成立于2019年初，是一家专为国内外医疗器械、技术入华、入川提供研发思路咨询、临床前大动物试验、产品上市后培训及推广、国内外学术交流的研究机构，同时与四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心张兴栋院士团队，以及四川大学华西医院医生团队紧密合作，为医疗器械研发企业、科研院所提供临床前研究服务，包括产品形式检测、临床前研究、临床研究、上市后培训推广、国内外学术交流等。

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兽医（2名）

职位描述：

1、建立制定动物福利、护理和管理相关的制度和操作规程。

2、提供必要的教育和培训，以确保兽医技术员和动物饲养管理员提供最优质的服务。

3、负责所有实验动物和兽医护理、检验检疫、日常诊疗工作。

4、每日巡查动物房，确保机构内动物健康，并及时向负责人汇报各项目动物状况。

5、负责动物治疗、预防用药及麻醉药品管理，处理各种动物突发事件。

6、协助实验技术员开展手术活动，提供动物麻醉、术前和术后护理。

7、代表公司与客户、供应商和外部机构接洽，处理动物使用和护理事宜。

8、负责兽医护理的文件准备，对接实验动物监管单位开展的动物相关检查，准备许可证等年检资料。

9、由公司管理层分配的其他职责。

任职要求:

1、本科及以上学历，动物医学、畜牧兽医学相、农学等相关专业，英语听说能力佳，性别不限。

2、从事实验动物（大动物）日常管理、疾病预防、观察饲养、配合研究员进行动物实验手术、尸体病理解剖、数据收集等工作，有执业兽医师证，具有大动物（猪犬羊兔）相关工作经验者优先。

3、可接受在读学生实习。

福利待遇：

5000-10000元起。另有节日福利、生日关怀、团建拓展、培训提升、年终奖金等。

实验室技术员（4～10名）

职位描述：

1、负责与客户协调沟通实验方案及实验执行；

2、严格按照批准的实验方案执行实验；

3、与分包商和客户沟通GLP实验相关；

4、合理处置、保定和治疗各品类实验动物。麻醉、准备动物进行外科手术；

5、进行手术和麻醉并发症的诊断和治疗，准确记录并核验所有实验数据，保证数据准确、清晰、完整；

6、按需进行值班，按SOP仔细观察护理实验动物，及时向主管汇报实验动物的异常情况；

7、给兽医技师、技术员、和动物饲养管理员提供培训/代教；

8、负责在手术室中给客户支持（方案咨询和手术方面）、指导和观察；

9、负责依照GLP/SOP等相关规程维护实验设备仪器和实验区域；

10、由公司管理层分配的其他职责；

任职要求：

1、临床医学、基础医学、生物学、药学、畜牧兽医学、农学相关专业，大专以上学历，男生优先。

2、从事医学实验动物学、外科学、医学影像学、放射介入学、实验动物麻醉准备、术后护理数据收集等工作、尤其具有大动物实验相关工作经验及临床介入医学技术者优先。

3、可接受在读学生实习。

福利待遇：

4000-10000元起。另有节日福利、生日关怀、团建拓展、培训提升、年终奖金等。

影像技师（1名）

职位描述：

1、操作超声设备，为项目提供高质量的超声诊断。

2、为主刀医生提供专业的超声引导。

3、对超声设备进行日常的维护、保养。

4、遵守、执行各项规章制度及流程。

5、由公司管理层分配的其他相关合规操作的职责。

任职要求：

1、本科及以上学历，英语听说能力佳。

2、临床医学、动物医学、畜牧兽医学、农学等相关专业；医学影像相关专业优先。

3、准确进行超声诊断，熟练掌握本专业医疗仪器的使用。

4、准确定位大动物心血管系统各类解剖位置。

5、具有良好的职能技术、服务水平和较强的沟通协调能力。

福利待遇：

5000-10000元起。另有节日福利、生日关怀、团建拓展、培训提升、年终奖金等。

联系人：万女士

联系方式：028-61991809

邮箱：

amy.wan@westpoint-innovation.com

地址：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）

温馨提示：

看到合适岗位的朋友们

赶快哟！

编辑 | 魏舒婷

审核 | 孙健涵 余淼

部分内容综合成都天府国际生物城

成都有5场大型招聘会来了！5000多个岗位任你选！

红云制药股份有限公司↓

招聘：药物研究员， 大学本科以上学历，药物合成、分析化学、药学等相关专业，具有新药研发工作或合成经验者优先。能熟练操作常规检验分析仪器设备，熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；具备较强的创新意识，沟通协调能力、团队协作精神;很强的忠诚度和保密意识。

招标专员， 大专及以上学历，1-2年药品招标工作经验；好学上进，对新事物敏锐；有较强的沟通交流能力。招聘单位：红云制药股份有限公司 双流区西航港大道中四段281号，联系人：魏女士：17313103848 ；陈女士：18980699192。

成都锦华药业有限责任公司↓

招聘：高级电工 ，具有三年以上相关工作经验。具有较强的弱电能力，熟悉工厂电气自动化系统，熟悉PLC控制系统，有ROCKWELL/SIEMENS PLC编程能力者优先。具有低压电工入网证招聘人数：1名

质量部经理， 性别不限；30岁-42岁；药学相关专业本科或以上学历。熟悉药品行业相关法律法规；熟悉新版GMP等相关质量管理体系及具体运作，参与过新版GMP认证，5年以上制药企业工作经验，3年以上的药品质量管理经验。熟悉QC知识或相关工作经验者优先。

QA主管， 25-35周岁，化工、药学相关专业；有制药企业3年及以上QA相关工作经验；具有良好的计算机、办公软件操作技能；具有良好的沟通、协调能力，及较高的协作和管理意识，工作认真负责。联系人：魏女士：17313103848 ；陈女士：18980699192。

双流时代奥特莱斯商场↓

招聘：收银员， 要求：1年以上相关工作经验福利待遇：工资3000-4000元/月，法定加班三倍工资，足额五险一金，带薪年假，国家规定工作时间，餐补，商业险。

Zegna销售， 工资3000及以上，足额五险一金，带薪年假，法定加班三倍工资，按国家规定工作时间，餐补，商业险等， 1年以上相关工作经验。

墙漆工/木工/泥瓦工， 初中以上学历，一年以上工作经验，有酒店或商业体工作经验优先。联系电话：18109016058（同微信）

成都双流东升镇金恒德四季金悦↓

物业经理/主管 ，待遇：5000-6200元/月，朝九晚五双休，社保。年龄45岁以下，大专及以上学历，工程类相关专业优先；具有工程师证或其他相关特殊工种上岗证等有效证件；具有5年及以上相关工作经验，3年以上物业工程经理、设备设施管理经历者优先优先；熟悉本职位工作流程及物业行业相关法律法规。联系人：李小姐:85773536。

成都百德邮政专用设备制造有限公司↓

诚聘装配工（5名） ，不倒班，长白班，3500-4500元/月，成都百德邮政专用设备制造有限公司，地址：双流区西航港腾飞十路。联系人：夏老师 13608192984。

成都众信塑胶有限责任公司↓

本周还有5场招聘会等你来，

包括——

双流区首场酒店行业专场招聘会　

1

四川省大型综合人才招聘会　

1

综合、专场招聘会　

2

成都冬季特大型招聘会

1

其中，

招聘岗位数5000多个！招聘人数超1.5万人！

如果你感兴趣，可以收好这份攻略~

双流首场酒店行业专场招聘会一览

招聘会时间：2018年11月16日

地点：双流区正通路555号

其他招聘会一览

四川人才举办的↓

招聘会详情请查看四川人才网（www.scrc168.com）

成都人才举办的↓

招聘会详情请查看成都人才网（www.rc114.com）

招聘会时间

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